米モデルナ、コロナワクチン後期治験開始 「年内の実用化可能」 - ロイター (Reuters Japan)

米バイオ医薬大手モデルナは２７日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、米政府の支援を受けた後期治験を開始したと発表した。マサチューセッツ州ケンブリッジで５月撮影（２０２０年　ロイター/Brian Snyder）

［２７日　ロイター］ - 米バイオ医薬大手モデルナ(MRNA.O)は２７日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、米政府の支援を受けた後期臨床試験（治験）を開始したと発表した。トランプ政権が進めるワクチン開発促進策「ワープ・スピード作戦」の下で初となる。

こうした中、米当局者らはモデルナのコロナワクチンについて、年内の実用化は可能との認識を示した。

モデルナは後期治験で、ワクチン候補「ｍＲＮＡ─１２７３」を呼吸器疾患がない３万人の成人に接種。２回の接種で安全性や感染症予防などの効果が見られるか確認する。１回の接種による効果についても調べる。

米国立衛生研究所（ＮＩＨ）のコリンズ所長は「年内に安全で有効なワクチンを提供するのはハードルの高い目標だが、米国民にとって望ましいことだ」とした。

同社が今月発表した初期段階の治験結果によると、ワクチンを２回接種した被験者から、回復したコロナ患者の平均を上回る高いレベルの抗体が確認された。

モデルナは、ひとまず年５億回分のワクチン供給を目指し、２０２１年以降、供給数を年最大１０億回分に引き上げる方針に変わりはないとした。

米国立アレルギー感染症研究所のファウチ所長は、後期治験の結果が１１、１２月かそれ以前にも判明する可能性があるとした上で、初期段階の治験データを踏まえて安全性は「特に懸念していない」と述べた。

モデルナ株はこの日、８％超値上がりした。

＊内容を追加しました。

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